选择香水OEM制造商的7个标准

初次了解香水OEM制造商时，厂商介绍看起来都很相似。常见的词语有一站式OEM、小批量生产、ISO认证设施等。真正的区别在于实际的运营结构。

以下7个标准是初次审核制造商时可以直接询问的项目。我们将逐一为您介绍。

标准1 — 是否注册化妆品制造业

委托制造化妆品的企业根据化妆品法需要注册化妆品制造业。如果没有注册，可能是将生产再次委托给其他工厂的结构。

可以在药品食品安全部的药品综合信息系统(NEDRUG)中搜索企业名称，以确认注册状态和制造厂地址。最好同时查看制造厂地址与实际生产地点是否一致。

香水OEM中差异最大的部分之一是调香能力。

“购买现成香料进行混合的结构”与“持有资格的调香师直接开发香料的结构”所产生的结果是不同的。现成香料组合可能会产生与其他品牌相似的香味，但如果有自主调香基础设施，则可以根据品牌策划概念设计出差异化的香味。

ISO 22716是化妆品GMP（良好化妆品生产规范）国际标准。它不仅仅是一个认证标志。

这一标准的核心是具备“从样品到量产时保持质量一致性的系统”。如果没有对生产记录、原料管理、质量检查程序进行文件化和管理，样品和量产的结果可能会不同。

除了认证状态，还应确认实际的运营方式。查看ISO 9001（质量管理体系）认证状态也有帮助。

在获取报价时，请同时确认“每种香型的最小数量”和“总订单标准”。即使数量相同，依据不同的标准计算，是否满足MOQ可能会有所不同。

香水产品属于化妆品，因此除了制造方面的许可外，还可能需要注册化妆品责任销售业。如果委托品牌直接进行流通和销售，这一点尤为重要。

具体确认制造商提供的许可支持范围。“提供许可支持”可能仅指制造许可，也可能包括责任销售业注册。最好还确认是否包括K-REACH或生活化学产品相关申报。

有时委托的香料配方可能被用于其他品牌，或者在更换制造商时无法带走配方。这是合同前必须确认的项目。

随着品牌的成长，重新审核合作伙伴或扩大数量时，如果没有配方所有权，选择将受到限制。

“一站式OEM”这一表达所涵盖的范围因厂商而异。

有的仅进行调香，有的仅进行生产，有的进行许可，有的拥有自有容器。在初步咨询中具体确认“是否可以在一个地方处理调香、生产、许可、容器采购”，这样可以简化后续的日程管理。

RAINT拥有超过13年的香水、扩香器、身体护理OEM/ODM直接制造经验。在釜山水营区运营着约7,300㎡规模的制造、物流、研发中心。

根据上述7个标准，RAINT的运营方式如下：

如果您有兴趣委托，请访问RAINT委托页面。

选择香水OEM制造商时，比起看似相似的介绍文案，直接询问上述7个项目更为实际。特别是化妆品制造业注册、配方所有权、一站式范围这三项在初期确认后，可以减少后续意外情况的发生。

如果您初次接触，不知道如何开始，可以在咨询阶段提出这些问题。我们可以根据具体情况为您提供指导。

Q: 选择香水OEM制造商时首先要确认什么？ A: 请首先确认化妆品制造业注册状态和配方所有权条款。其他项目可以在咨询过程中具体整理。

Q: 没有ISO 22716认证的制造商是否应该避免？ A: 没有认证并不一定要排除。重要的是确认是否有符合GMP标准的质量管理体系。比起认证状态，询问实际的运营方式更为准确。

Q: 拥有调香师的制造商与没有调香师的制造商有什么区别？ A: 拥有资格调香师的地方可以根据策划概念重新开发香味。与现成香料混合的结构相比，香味的差异化可能性不同。如果想通过香味打造品牌形象，请确认是否拥有调香基础设施。

Q: 可以以少于MOQ的数量开始吗？ A: 每个制造商的政策不同。RAINT从每种香型2,000件、总量5,000件起进行。根据产品构成可能会有所不同，请在咨询时确认。